ob体育最新官网入口_魏则西事件：斯坦福未和涉及医院合作

魏则西事件，将在千里之外的斯坦福大学医学院接踵而来其中，斯坦福涉及人员回应，不曾和魏则西事件牵涉到的医院有过任何合作。据理解，化疗魏则西的肿瘤生物免疫疗法，是一种怎样的疗法？据此前媒体报道，因为惧怕了百度搜寻中关于滑膜肉瘤的广告信息，魏则西在武警北京总队第二医院尝试了一种堪称与美国斯坦福大学合作的肿瘤生物免疫疗法。

在花费了20多万医疗费后，才获知这个疗法在美国早就宣布无效被暂停临床。这期间，肿瘤早已蔓延至肺部，魏则西终告不清领。

魏则西案件将本在千里之外的斯坦福大学医学院搅入漩涡中。而对于这一事件斯坦福大学医学院的态度是及时撇清关系。记者2日多次致函斯坦福大学医学院多位媒体负责人，累计3日凌晨，记者接到了斯坦福大学干细胞生物和再造医学院传播官员克里斯托弗瓦格汉的恢复。

他告诉他记者，该学院目前并没专门从事报导中牵涉到的研究，但是斯坦福大学其他部门可能会有类似于的研究。他引荐记者联系医学院传播和公共关系专员贝基巴赫（BeckyBach）。

瓦格汉还告诉他记者，据我所知，目前斯坦福大学并没展开这类涉及的研究实验。记者随后联系贝基巴赫女士。

截至3日中午，在接到邮件大约12个小时后，她才给与了恢复。贝基告诉他记者，为了核实斯坦福大学医学院否与魏则西案件中的牵涉到的医院有合作关系，他们花上了一些时间。最后证实，据目前熟知，斯坦福大学未和魏则西事件中牵涉到的医院有任何合作。她同时特别强调，斯坦福大学医学院未参予此次事件。

然而更加多关心的是，这是一种怎样的疗法？否斯坦福大学依然在展开这样的临床实验？而这种疗法否早已美国出局？对于这样的问题法晚记者再度质问该医学院，然而这位媒体关系专员的回应令人沮丧，在今晨给与法晚记者的回应中，她以我们没更进一步评论为由拒绝接受了记者更进一步的专访拒绝。斯坦福大学医学院目前仍在展开一项CIK研究魏则西所拒绝接受的是DC-CIK细胞免疫法晚记者在斯坦福大学医学院的临床实验目录下检索，只经常出现了关于化疗高风险血液肿瘤疾病的重制后自体CIK细胞疗法。而该研究项目于2006年5月开始，与2011年3月月完结，经历了一期和二期实验。

而记者在美国国家卫生院辖下的临床实验网站上查找还找到，于2005年9月12日至最后改版信息的2012年12月间，斯坦福还展开了一项取名为同体肝脏细胞重制的重制后免疫疗法CIK细胞研究临床实验，实验为一期临床实验，目前该实验状态为不得而知。此外，斯坦福大学目前仍有一项关于CIK的临床实验研究在展开中，主要是关于骨髓炎症出现异常综合征（myelodysplasticsyndromes）/骨髓炎症出现异常疾病稳固化化疗中展开PostT-PLANT流经自体CIK细胞的化疗。

该项目在网站的注册时间为2011年6月21日，预计研究项目已完成时间为2018年1月。记者分别联系这三个CIK细胞疗法项目的主要负责人，但是累计记者新闻报道时未接到任何恢复。三名主要负责人皆来自该学院医学中心的的血液和骨髓移植医学部。

FDA：很多案例中细胞疗法未超过涉及法律规定标准记者找到，这三项斯坦福大学医学院的CIK细胞疗法研究同时也受到来自美国食品药品监督管理局（FDA）等卫生部门的监管。FDA媒体发言人安德烈费舍尔告诉他法晚记者，美国FDA对用作重制、流经或是切换进体内的人体细胞或的组织有一定的监管框架。和人体细胞、的组织和以细胞或是的组织为基础的产品（全称HCT/Ps）一样，细胞疗法不受FDA监管。费舍尔告诉他法晚记者，由于生物的复杂性，很多HCT/Ps必须一一分开的展开评估，以要求其精确的监管路径。

在很多案例中，医学条件下向患者实行的细胞疗法未合乎联邦管理法规的涉及规定和标准。这些疗法虽然并未被批准后上市，但是仍然受到政府监管，拒绝这些产品获取需要解释其安全性和有效性的预入市批准后。而且在研究者展开临床实验并未被批准后的药物产品前，必须展开新药临床试验申请人。

清华大学博士何霆在拒绝接受媒体专访时回应，DC-CIK疗法此前在美国已经历了多年研究，但涉及临床试验在美国基本全部宣告告终，没获得上市许可。目前，在美国显然早已少有DC-CIK用作癌症化疗的临床试验，我国是这个技术研究的主力军。清华大学医学院千人计划教授、知名免疫学专家林欣回应，目前国内没权威研究指出DC-CIK化疗有显著的效果，国外的临床试验也没超过预期的化疗效果。

至于临床试验结果很差的原因，继续没普遍认为的结论。但是在美国，如果没很好的临床结果，是无法通过权威机构的批准后，因此DC-CIK是无法用作临床化疗，只有很少的一些临床研究。

美国国家癌症研究院：化疗癌症的生物疗法仍然正处于实验性阶段美国国家癌症研究院（NCI）发言人迈克在拒绝接受法晚记者专访时回应，她了解到目前百度搜索引擎结果和对这一疗法的推展在中国引起了普遍注目。但是NCI无法对该事件展开明确的评论。不过，在他获取给记者关于细胞免疫疗法的涉及背景信息中表明，对于很多患癌患者来说，生物疗法有可能被用作化疗癌症本身或是用作其他癌症化疗带给的副作用。

尽管美国FDA批准后了很多形式的生物疗法，但是其他关于癌症患者的生物疗法的信息主要是通过在临床实验中的参予（研究牵涉到人体实验）来取得，目前仍然正处于实验性阶段。而生物疗法的副作用因为化疗类型的有所不同而有所不同。一般来说来说，预示静脉注射或是流经部位带给的疼痛、肿胀、红肿、炎症等是最广泛的。

而更为严重的副作用主要针对少数几种生物疗法。例如通过免疫反应来对付癌症的疗法可能会引起一系列流感症状，还包括感冒、体寒疲惫、头晕、反胃腹泻、肌肉或关节疼痛、困惑、偶然性排便障碍等。而生物疗法引起的免疫系统反应某种程度不会经常出现相当严重甚至致命性的过敏性反应的风险。

美国国家癌症研究院公布的信息还认为，癌症免疫治疗是在长年对免疫系统基础研究投资上的进展，这些研究沿袭至今。目前的研究还包括为什么免疫治疗在一些患者身上有效地而在其他患者中违宪，将这一免疫疗法不断扩大到更加多类型的癌症化疗中。

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